Le processus d’approbation accéléré de la FDA, qui permet aux entreprises pharmaceutiques d’homologuer des traitements sans prouver leur efficacité, est devenu un chemin courant vers la commercialisation – représentant 14 des 50 approbations de nouveaux médicaments en 2021, contre quatre sur 59 en 2018 : https://khn.org/news/article/pharma-fda-drugs-accelerated-approval-marginally-effective-expensive/
