Die von der Pharmaindustrie finanzierte FDA bringt Medikamente schneller auf den Markt, aber einige wirken nur „geringfügig“ und die meisten sind teuer

Das beschleunigte Zulassungsverfahren der FDA, das es Pharmaunternehmen ermöglicht, Behandlungen ohne Wirksamkeitsnachweis zu lizenzieren, hat sich zu einem gängigen Weg zur Marktreife entwickelt – 14 der 50 Zulassungen neuartiger Arzneimittel im Jahr 2021 entfallen darauf, verglichen mit vier von 59 im Jahr 2018: https://khn.org/news/article/pharma-fda-drugs-accelerated-approval-marginally-effective-expensive/